Viens d apprendre une hyperlymphocitose persistante s aggravante ..donc vers leucémie...

Bonjour,
Voilà je vais avoir 40 ans dans 1 mois... j ai 4 enfants et hier ma généraliste m annonce résultats sanguins pas bon "hyperlymphocitose persistante s aggravante" le mot leucémie tombe...ouffff...elle m oriente vers un hematologue... alors la angoisse jusqu'au RDV...
J ai mes taux lymphocytes et monocytes qui ont augmentés considérablement en 10 jours...et ces chiffres je ne sais pas à quel stade ils sont. Ma généraliste ne m en disait pas trop et me disait que je verrais ca avec l hematologue.
Alors je voudrais savoir quel taux aviez vous lors de cette annonce et plus en fait je suis perdu, sonné et peur....
Merci à vous...
Gwen

Commentaires

coucou gwen ! pour ma part ,après une grosse fatigue qui ne passait pas , mon généraliste m'a fait faire une prise sang .....ça , c'était un lundi , il a continué à m'envoyer faire des analyses de sang tous les jours jusqu'au jeudi .... puis , il m'a dirigé vers un hémato, le jeudi après midi , ponction sternale et j'étais hospitalisée le vendredi et c'est l'hémato qui m'a donnée le diagnostic .....ça c'est mon histoire . ... Si je dis ça , c'est que nous avons tous un parcours différent , et je trouve dommage , que ton généraliste te parle de leucémie , car il te lance cette bombe , et derrière , elle te laisse avec ton angoisse ......le seul conseil que je te donnerai , ne va pas sur internet , chercher des réponses ....car c'est encore plus angoissant et ça n'apporte aucunes réponses ....
quand est ce que tu vois ton hémato ?

Bonjour Christine et merci de cette réponse,
Oui c est une bombe!!! Je suis angoissée, je pense surtout à mes enfant dont ma p'tite dernière qui n a que 4 ans....
Je vois l hémato lundi ou mardi ma généraliste me confirme...mais effectivement je n ai eu aucune explications...
Moi aussi j avais une grosse fatigue et des malaises à répétition, d ou les prises de sang.
Pour toi on a pu te dire quel stade? Le traitement ou te fais tu suivre?
Merci encore de ta réponse...et bon courage.
Gwen

quand je suis rentrée à l'hopital le vendredi, c'était d'abord pour me faire des transfusions ,( hémoglobine à 6.7) et c'est dans ma chambre que l'hémato ( super gentil et très humain) , m'a annoncé la leucémie aigue lymphoblastique .Après cela a été très vite , on m'a laissé rentrer chez moi pour le week end , et le lundi j'étais hospitalisée , et là on te fait une batterie d'examens , et puis la chimio , pendant un mois , rémission ,mais pas suffisamment pour éviter la greffe et j'ai eu la chance d'avoir une personne compatible ( un polonais ) et j'ai été greffée il y a 3 ans et demi . J ' ai eu la chance d'être très bien entourée et d'avoir un personnel médical en or !!!!

Je me rappelle que lorsque j'ai demandé à mon hémato , quelles étaient mes chances de survivre à ça .....il m'a dit , que pour lui , il n'envisageait pas d'autre issue que la guérison !

Bonsoir Gwen,
Si votre angoisse est naturelle et votre envie de savoir ce que vous avez bien réelle et compréhensible, il faut attendre de voir l'hémato pour voir si le diagnostic se confirme ou pas. Dans le cas où il se confirmerait sachez que vous ne seriez pas seule, nous avons la chance d'avoir une médecine de qualité en France et des médecins et équipes médicales exceptionnelles. Et bien sûr vous pouvez revenir ici sur le forum aussi souvent que vous le souhaitez. Courage pour cette attente jusqu'à votre rendez-vous. On espère avoir de vos nouvelles prochainement. Ps: comment allez-vous Christine ?

bonjour anne sophie ! je dirai que ça va pas trop mal !!! lors de ma dernière visite chez mon docteur de greffe , elle m'a dit que l'on pouvait commencer à parler de guérison ! certes , j'apprends à compposer , les jours où mon corps est fatigué ..... j'ai arrété mon travail à mi temps , car c'était trop dur pour moi, malgré des employeurs formidables , qui ont tout mis en oeuvre pour que ce soit simple pour moi ........
je vais me reconvertir , le plus dur sera de trouver vers quoi :-)
Et je dois trouver un moyen de calmer mes angoisses , car la maladie a eu l'effet inverse sur moi , je me suis pas dit , si je m'en sors , je vais profiter de tout à fond .. .... je suis plutôt dans la peur de tout ......
La bonne nouvelle , c'est qu'avec mon conjoint , on a acheté une maison (ou plutôt il m'offre une maison :-) ) , donc ça va être une nouvelle vie !!!!

Chère Christine, je suis heureuse d'avoir de vos nouvelles. Je retrouve votre enthousiasme même si vous avez des angoisses et des peurs, c'est bien naturel. Vous allez voir que cette "peur de tout" va petit à petit se transformer en "envie de tout". Il faut laisser le temps au temps. Oui le fait d'être en rémission et de s'approcher de la guérison s'apprend aussi-:) Le retour à la vie "normale" en somme-:) J'ai connu plein de malades, d'anciens malades et de familles qui avaient ces mêmes angoisses et qui aujourd'hui ne les ont plus. Ca passe petit à petit-:) Avec tout mon soutien et bon emménagement dans votre nouvelle maison alors. Soyez encore plus heureuse, heureux.

Bonsoir .
En fin d annee 2015 j ai rencontrer mon conjoint qui a eu une allogreffe suite a une lam.1 ans et demi plus tard Rechute , le ciel nous est tombé sur la tete .le 13 septembre 2eme allogreffe a lille .est ce qu'il y aurai des personnes qui ont vecu la meme expérience, des personnes qui s en aurai sorti apres une rechute.merci d avance .lydia

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