Leucémie myeloblastique aiguë

Bonjour à tous,
C'est la première fois que j'écris sur un forum et la première fois que j'entends et suis confronté à cette saleté de maladie.
J'ai 25 ans, et j'ai appris hier soir que ma maman avait une leucémie de type aiguë myeloblastique, elle a 60 ans. La nouvelle est un choc car elle ne présentait aucun symptômes. Bref il ne perdent pas de temps dès lundi elle commence son traitement grosse chimiothérapie chambre stérile pendant 5 semaines. + transfusion sanguines par la suite car tout aura été détruit.
J'aimerai savoir si vs êtes où avez des proches qui sont passés par là ? Les chances de rémission sont elles vraiment envisageables ? Je ne réalise pas encore tout ce qui nous attend mais je me doute que ça risque d'être très dur.... Merci

Commentaires

Bonjour, je comprend tout à fait vos apprehensions et peurs...Je suis passée par la moi aussi il y a tt juste quelques mois et aujourd'hui je suis en remission. Tout va tres vite au départ mais c'est pour une prise en charge meilleure, pas de temps à perdre. On m'a diagnostiqué un leucemie aigue myeloblastique en juillet 2016, je viens de terminer ma derniere chimio en janvier 2017. Chaque personne reagit differement au traitement mais surtout garder espoir. Pour ma part j'ai ete tres fatiguee sur ma premiere chimio ( induction), mais les 3 qui ont suivies ( consolidation) se sont mieux passées avec beaucoup moins d'effets secondaires. Le moral est tres importants, entourez votre maman du mieux possible et tjs positiver. Moi mon combat a été pour ma fille de 5 ans pour qui j'ai tjs gardé le moral et le sourire, et tt s'est bien passé. Aujourd'hui j'ai terminé mes chimios et je suis en remission, je me repose et récupere petit à petit aupres des miens, en esperant d'ici quelques mois reprendre mon travail.
Je vous souhaite tout plein de courage à vous et surtout à votre maman, et n'oubliez pas de garder le moral!!!!!
Céline

Merci beaucoup de votre réponse, je suis heureuse pour vous que vous soyez en rémission c'est un lourd et long combat mais vous en êtes libérée savourez la vie à pleine dents désormais ! Votre message me donne de l'espoir... Je vais l'entourer du mieux que je peux, elle commence son traitement des ce soir. Apparemment les effets de fatigue et d'apaiser vont se faire sentir assez rapidement, d'ici 8 jours, je pense quand même aller la voir je me suis préparée, mais ce qui me fait peur c'est de la "contaminer" je m'en voudrai à vie si cela arrivait... Maintenant on a plus qu'à la soutenir y croire à fond, et faire confiance à l'équipe médicale. Et j'espère aussi d'ici quelques mois prononcer ce mot de rémission comme vous ! Merci encore et je vous souhaite le meilleur maintenant

Ne vous inquietez pas vous ne la contaminerez pas. Si vous avez le moindre doute parlez en avec l'equipe soignante, mais une bonne désinfection des mains, un masque et pas de contact physique ( c'est ce qui est le plus difficile) font qu il n'y a pas de souci à vous faire. Je vous souhaite tout plein de courage a vous et votre maman et je suis sure que le mot REMISSION retentitra dans quelques mois. Gros bisous à vous 2

Merci beaucoup Céline, je vous tiendrai informé! Des messages comme le votre redonne le moral et de l'espoir ! On y croit!... Pleins de bonnes choses à vous...

Chère Marine, je n'ai pas grand-chose à rajouter à ce que Céline a dit, j'ai également été confrontée à cette épreuve, et je suis là pour en témoigner ;) Faîtes confiance à l'équipe médicale, gardez l'espoir, ne baissez pas les bras dans les moments difficiles , et vous aurez le plaisir d'entendre le mot rémission. Bon courage à vous deux

Merci beaucoup Sylaa des messages comme ça donnent de l'espoir ! Je vais y croire et entourer ma maman du mieux que je puisse. L'entourage est très important dans ces moments là ainsi que beaucoup de mental pour le malade je pense. Je vous souhaite de profitez de la vie à fond dorénavant ! Pleins de bonnes choses à vous... Merci

Merci Marine, je vous souhaite que tout aille bien !

Chère Marine, je n'ai pas grand-chose à rajouter à ce que Céline a dit, j'ai également été confrontée à cette épreuve, et je suis là pour en témoigner ;) Faîtes confiance à l'équipe médicale, gardez l'espoir, ne baissez pas les bras dans les moments difficiles , et vous aurez le plaisir d'entendre le mot rémission. Bon courage à vous deux

Bonjour
J'ai 41 ans à la fin du mois, et on m'a diagnostiqué une LAM fin novembre 2016. J'ai passé le mois de décembre en hospi pour chimio d'induction. L'équipe est sympa et à l'écoute. Pour ma part le plus dur à été les inflammations de la bouche (mucite), on est fatigué on dort ça passe plus vite. le moral baisse parfois surtout que moi je suis loin des miens mais ça remonte vite et il le faut c important. courage

Merci de votre message, c'est vrai c'est un dur moment à passer, plus les effets désagréables de la chimio.... Je suppose que vs êtes en chimio de consolidation maintenant ? Bon courage à vous, et on y croit !!!

coucou
oui j'ai fait la première conso avec l'aplasie difficile car j'allais super bien, donc difficile de me tenir enfermée dans la chambre ;)
je repars ces jours ci et on saura 15 jours après si la chimio suffit ou s'il faut une greffe.
Faut tenir bon, et entre les cures faut profiter de tout. Moi j'ai fait resto, invitations, promenades, achats bref que des petits trucs sympas qui font oublier les désagréments du passé et donne des forces pour le futur :)

Oui la période en chambre stérile et aplasie est sûrement très longue avec bien sûr tous les désagréments que cela cause... J'espère que pour vous une bonne nouvelle vous attend dans 15 jours ! Et une mauvaise page se tournera ! Bonne continuation...

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